Rubén Martínez Rodríguez

Soy Ingeniero de tecnologías de la información, con experiencia en almacenes e ingeniería de software, control de documentación y procesos seguros de montaccargas y gestión de inventarios.

Almacén, área de recibo y soporte a área de Supervisión - Fresenius Kabi

(2018-01)

Empresa Farmacéutica. Logros – Ayude en la implementación de Handhled al área de almacén, participe en la implementación del retorno de tarimas reconstruidas y participo en proyectos de mejora del almacén (Seguridad, aumento de ubicaciones y manejo de MP y PT) con esto se redujimos en un 35% la compra de tarimas y generamos un menor tiempo de surtido y retorno de material al implementar la Handheld.

• Participo en procesos de seguridad de los montacragas, checklist y proceso seguro.
• Gestion de indicadores y KPI de almacen
• Participo en actividades de almacén (surtido, devolución, embarques y retorno de MP y PT).
• Reviso inventarios mensuales y anuales, solventando la veracidad de los inventarios físicos y en SAP.
• Genero embarques externos e internos de MP.
• Recibo proveedores directos e indirectos y gestiono la MP que entra y sale del almacén
• Gestiono facturas y documentación del almacén.
• Gestiono manejo de personal en actividades de almacén, dirijo y tomo decisiones de activades relacionadas con el almacén.

Ingeniería de Software - Fresenius Kabi

(2025-03 - 2026-03)

Empresa Farmacéutica. Logros – Integramos el control de medición de agua en sistemas críticos en PLC, mediante sensores de medición, creamos procesos de software para el control de usuarios, modifique y actualice la documentación, instalamos sistemas en PC`s y Laptops para llevar un control de requerimientos, implementamos un control de respaldos mensuales, con estos cambios se logro un control total de los softwares de la empresa y alinearlos a los procesos y documentación requerida a las normativas de FDA, aumentando la confiabilidad de los software, trazabilidad en la documentación , respaldos de la información en la planta, para lograr la certificación FDA y reduciendo tiempo de procesos para asignarlos a otras actividades.

• Participe en la creación y validación de cuentas de usuarios, permisos, privilegios, contraseñas, atributos y seguridad en software de planta como laboratorios, producción, almacenes y sistemas críticos.
• Realice respaldos electrónicos e imágenes ISO de Windows a sistemas de cómputo como procesos de Producción, sistemas de aire ambiental, cámaras Frias, autoclaves, tanto de manera física como de manera remota.
• Analicé sistemas críticos mediante Caudalímetro y sensores, analicé consumos, retornos y rechazos de sistema de agua cruda, RO y WFI.
• Valide y modifique credenciales de aplicaciones informáticas a nivel planta para verificar que estuvieran dentro de las especificaciones y requerimientos de la empresa como actualizaciones, versiones y software adecuados para la integración de la FDA.
• Valide y corregí documentación GxP instalado en planta, mediante proceso de validaciones DQ, IQ, OQ y PQ y cree y documente formatos de procesos GxP y FDA.
• Instale Software propios de la empresa, para servicios de mantenimiento y levantamiento de tickest.
• Realice mantenimientos preventivos y correctivos de sistemas de cómputo en los diferentes sistemas de la empresa.
• Gestione inventarios de licencias, hardware y software de planta.
• Trate con proveedores para actualizaciones de hardware, modificaciones de red y servicios de respaldo en la nube.