Qa 工作 在 Qingyang

四川科伦药业股份有限公司

招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 1 发布时间： 2026-10-10 工作地点： 云南省-昆明市-官渡区 工作职责： 贯彻执行GMP规范，监督检查药品生产过程中GMP的执行情况；对药品生产全过程进行质量监控，偏差、异常事故的上报及处理。 任职资格： 本科及以上学历；药学、化学、制药工程等相关专业。适应倒班；掌握药品生产工艺流程及相关知识，熟悉相应的GMP相关知识；有较强的责任心。 现在申请 返回职位列表 收藏

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 1 发布时间： 2026-09-24 工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 定期开展实验室研制现场和相关记录的检查工作； 负责研发项目研究过程中质量合规性的监督检查； 督促部门偏差与变更及时关闭，偏差台账的管理； 负责部门文件和记录的发放和回收管理； 负责实验室仪器、计量器具的定期确认和校准管理； 负责起草、完善研发质量体系相关管理制度； 负责培训管理，实验室色谱柱和样品管理等。 任职资格： 药学或相关专业本科及以上学历。 2.1年及以上药品研发工作经验，或优秀应届毕业生。 接受过与药品质量相关的专业知识培训。 了解药品生产流程和质

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 1 发布时间： 2026-10-30 工作地点： 广西壮族自治区,广西壮族自治区-桂林市,广西壮族自治区-桂林市-永福县 工作职责： 1.1. 质量管理体系建设与维护 1.1.1.负责建立和完善质量管理体系，跟踪国内外药品质量管理法规和标准的更新，及时将新要求纳入体系中，确保体系符合国内外药品法规、规范和标准要求。 1.1.2.定期对质量管理体系进行审核和评估，确保其持续有效运行，并及时进行改进和优化。例如，通过组织并推进自检、QC课题、合理化建议、质量改进课题等活动，提升质量水平。 1.1.3.负责审核质量体系文件、记录，协助进行培训管理。

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 1 发布时间： 2026-07-10 工作地点： 四川省-成都市-双流区 工作职责： 负责器械体系QA质量工作计划制定、执行、检查及总结。 负责现场QA管理、生产现场监督、检查、质量控制、质量改进工作。 负责质量体系管理，制定程序文件、管理规程、工作流程、标准，及时根据国家法规、公司发展及实际执行情况进行监督、检查，确保相关制度合规性、有效性。 负责偏差、变更、风险评估、验证、年度产品回顾、稳定性考察、投诉、自检、不良反应、市场抽检、召回、退换货、产品返工销毁的开展，提出处理意见建议。 负责供应商质量审核，发生问题时与供应商的沟通处理。 负责

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 1 发布时间： 2026-07-09 工作地点： 四川省-成都市-双流区 工作职责： 工作职责: 协助质量负责人搭建并完善质量体系，建立质量风险管理机制，实现生产、质控、质保全流程风险可控； 统筹公司文件体系建设与全生命周期管理，规范 GMP 文件管控，确保操作可追溯，并统筹公司GMP 培训工作落地实施。 组织审核药品生产质量管理文件，统筹工艺规程、质量标准、各类批记录的制定与审核。 审核偏差、变更、OOS/OOT、MDD 等质量事件资料，推进纠正预防措施落地，跟踪闭环效果。 监督生产全过程质量管控，组织日常及定期GMP 自检并巡查各部门 G

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 2 发布时间： 2026-10-07 工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 【工作内容】 1、负责实验室日常检验数据的审核与归档，确保记录真实、完整且符合GMP规范； 2、监控实验操作过程，监督人员严格执行标准操作规程（SOP），及时纠正偏差行为； 3、参与实验室环境监测及仪器校准管理，定期评估检测方法的适用性与有效性； 4、协助处理实验室异常数据调查，配合完成内部质量审计及外部官方检查接待工作。 任职资格： 【任职要求】 1、药学、化学或生物相关专业本科及以上学历，具备制药行业实验室工作经验； 2、熟悉药品生产质量管理规范（GMP

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 1 发布时间： 2026-09-16 工作地点： 湖南省 工作职责： 负责QA团队建设、日常管理、绩效管理与人员培训。 主导欧美GMP质量体系差距分析、文件体系升级、流程优化与持续改进。 负责偏差、变更、CAPA、OOS/OOT、投诉、召回、供应商管理、现场QA等体系运行，确保数据完整性。 组织内审、自检、管理评审，推动CAPA及整改措施关闭。 主导FDA/EU等官方检查准备、现场迎检、缺陷回复与整改关闭。 协同生产、QC、注册、供应链、工程等部门，支持验证、计算机化系统、注册现场核查等合规工作。 跟踪国内外GMP法规动态，组织培训，提升全员

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 1 发布时间： 2026-05-07 工作地点： 四川省-成都市-双流区 工作职责： 管理质量体系中的部分要素，如偏差、变更、供应商等，确保相关板块工作合规有效开展，并持续优化； 协调、组织板块内相关工作的开展和实施； 完成领导安排的其他工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业，具有半年以上现场QA经验，2年以上药品体系QA工作经验； 2、熟悉GMP等药品行业相关法律法规； 3、熟悉质量风险管理； 4、具备较强的学习能力和主动学习钻研精神； 现在申请 返回职位列表 收藏

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 1 发布时间： 2026-08-04 工作地点： 四川省-成都市-双流区 工作职责： 负责质量体系管理，制定程序文件、管理规程、工作流程、标准，及时根据国家法规、公司发展及实际执行情况进行监督、检查，确保相关制度合规性、有效性。 负责QA偏差管理，组织偏差根本原因调查、制定CAPA，跟踪检查，防止重复发生。 负责供应商管理、质量审核，发生问题时与供应商的沟通处理。 负责变更、风险评估、验证、年度产品回顾、稳定性考察、投诉、自检、不良反应、市场抽检、召回、退换货、产品返工销毁的开展，提出处理意见建议。 负责委托生产及委托检验工作的沟通处理。 负

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 2 发布时间： 2026-06-03 工作地点： 四川省-成都市-简阳市 工作职责： 负责生产车间全工序现场质量巡检，规范人员操作、物料流转、生产环境，规避各类生产质量风险； 严格落实企业GMP及质量体系规范，保障车间生产全流程合规、标准化开展； 负责现场跟进质量偏差、OOS/OOT等异常问题排查、上报，跟进整改措施落地及CAPA闭环管理； 配合企业内部、客户及第三方质量审核检查，整理相关资料，落实问题整改工作； 监督车间各类SOP、生产工艺、操作规范落地执行，纠正不规范作业行为； 参与车间环境监控、设备清洁、工艺验证等质量相关现场配合工作；

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 1 发布时间： 2025-09-04 工作地点： 江苏省 工作职责： 建立、实施和监督公司的质量管理体系，包括但不限于组织起草/修订/审核公司的质量管理文件，确保文件体系合规。 组织管理变更控制、偏差、CAPA、供应商管理等。 履行质量保证职能，委托生产期间进行驻场监督、异常协查等。 任职资格： 统招本科及以上学历，药学、制药工程相关等相关专业毕业，硕士及以上学历优先。 具有两年以上的生产管理和质量管理经验。具备注射剂经验者优先。 具备质量管理体系各要素的专业知识，熟悉各类相关法规要求。 有较强的沟通、协调能力，有处理异常问题的能力，有一定的

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招聘类别： 社会招聘 工作性质： 全职 招聘人数： 若干 发布时间： 2026-02-24 工作地点： 湖南省-岳阳市-岳阳县 工作职责： 1、国际GMP合规管理：协助部门维护与优化公司质量管理体系，确保符合欧盟、美国FDA等国际GMP要求；追踪、解读国外药品监管机构的法规动态。 2、药政事务：负责与国外监管机构的官方沟通，协同合作伙伴为产品海外上市提供支持。 3、国际审计管理：协调国际审计的应对工作，负责缺陷报告的撰写与回复，并跟踪纠正与预防措施（CAPA）的落实与闭环。 4、内部合规建设：牵头组织内部自检，推动公司合规水平提升；指导团队处理质量事件，强化团队合规意识与能力。 任职资格： 1